自由基是一类常见的化学反应中间体，具有产生形式多样、反应能垒低、对传统活泼官能团耐受性较好、易于实现极性反转、能够通过串联反应快速提高分子复杂度等特点。得益于此，自由基介导的反应已成为有机合成方法学的重要工具之一。同时，自由基的性质高度活泼，导致反应虽易于发生，但不易控制。如何提高反应选择性，特别是化学和立体选择性，是自由基反应发展历程中的关键挑战

　　超分子化学有望为上述挑战提供新颖、有效的解决方案。在自然界的酶催化体系中，非共价相互作用扮演着至关重要的角色，通过预组织底物、稳定中间体或过渡态等方式，实现了一系列高选择性的转化反应。受此启发，我们希望系统研究非共价相互作用（如氢键、π-π相互作用、离子对相互作用等）和纳米限域效应对于自由基中间体反应活性的调控规律，并在此基础上，将超分子组装的策略运用于催化剂设计，从而引导自由基沿预想路径反应，获得结构明确、立体专一的反应产物。